【摘 要】
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采用大鼠全脑缺血再灌注模型,用原位缺口末端标记法（TUNEL）检测缺血再灌注不同时间内耳的细胞凋亡情况,通过免疫荧光染色观察内耳细胞神经生长因子（NGF）与其低亲和力受体p75的表
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采用大鼠全脑缺血再灌注模型,用原位缺口末端标记法（TUNEL）检测缺血再灌注不同时间内耳的细胞凋亡情况,通过免疫荧光染色观察内耳细胞神经生长因子（NGF）与其低亲和力受体p75的表达和变化,并用透射电镜观察各组大鼠内耳细胞超微结构的改变,探讨NGF与p75在缺血再灌注诱导内耳细胞凋亡过程中的作用。结果显示：再灌注3d时内耳Corti器出现毛细胞凋亡,同时伴有p75与NGF的过表达;随着缺血再灌注时间延长,P75和NGF表达逐渐增强又逐渐减弱。结果提示：p75和NGF参与了脑缺血再灌注诱导的内耳延迟性毛细胞
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