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应用RT-PCR方法扩增了1株H1N1亚型猪流感病毒的血凝素基因9并克隆到pMD18-TSimple载体中，经PCR、酶切和测序验证克隆正确后，亚克隆到真核表达载体pcDNA3．1（＋）中，构建了重组质粒pcDNA—HA。在脂质体作用下重组质粒pcDNA—HA转染Vero细胞。间接免疫荧光试验结果表明，血凝素基因在Vero细胞中成功进行了瞬时表达，这为猪流感病毒DNA疫苗的进一步研究奠定了基础。