【摘 要】
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以采集的福建地区西番莲病叶为材料,利用菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)双生病毒特异性简并引物进行PCR检测,从2份病样中扩增出预期大小约900 bp的目的片段。PCR产物克隆测
【基金项目】
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福建省农业科学院科研项目(2017-15);福建省农业科学院新兴特色果类创新团队(STIT2017-2-4);福建省农科院特色现代农业产业发展自由探索科研项目(AA2018-1)
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以采集的福建地区西番莲病叶为材料,利用菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)双生病毒特异性简并引物进行PCR检测,从2份病样中扩增出预期大小约900 bp的目的片段。PCR产物克隆测序后进行序列分析,结果发现获得的目的片段与广东番木瓜曲叶病毒(Papaya leaf curl Guandong virus,PaLCuGDV)韩国西番莲分离物JN17-PF10(GenBank登录号:MK070462)一致性最高,达99.5%。上述结果表明,福建地区西番莲存在广东番木瓜曲叶病毒的侵染。
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