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为了有效分离3．1kDa乳铁蛋白肽，试验调整分离胶中聚丙烯酰胺浓度及凝胶的交联度，并加入适量甘油，改进了传统的Tricine—SDS—PAGE方法。结果表明，该方法与常规的SDS—PAGE和Tricine—SDS—PAGE相比较，改进的凝胶不仅可以有效分离3.1kDa的肽，而且对分子量为212kDa的大分子量蛋白也有很好的分离效果，明显优于常规的SDS—PAGE和现有的Tricine—SDS—PAGE方法。