【摘 要】
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设计、合成了3种水溶性糖基金属铱配合物[(dfppy)2Ir(bpy-sugar)]Cl(1)、[(tpy-COOH)2Ir(bpy-sugar)]Cl(2)和[(mpbq)2Ir(bpy-sugar)]Cl(3)(dfppy=2-(2,4-二氟苯基)吡啶,tpy-COOH=4-(2′-吡啶基)苯甲酸,mpbq=2-甲基-3-苯基苯并[g]喹喔啉,bpy-sugar=4,4′-二(1-硫代-β-D-葡萄糖甲基)-2,2′-联吡啶),利用核磁共振波谱、高分辨质谱、红外光谱和元素分析对其进行结构表征,并研究其
【机 构】
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福州大学化学学院,食品安全与生物分析教育部重点实验室,福建省食品安全分析与检测技术重点实验室,福州 350116;福州大学化学学院,食品安全与生物分析教育部重点实验室,福建省食品安全分析与检测技术重点
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设计、合成了3种水溶性糖基金属铱配合物[(dfppy)2Ir(bpy-sugar)]Cl(1)、[(tpy-COOH)2Ir(bpy-sugar)]Cl(2)和[(mpbq)2Ir(bpy-sugar)]Cl(3)(dfppy=2-(2,4-二氟苯基)吡啶,tpy-COOH=4-(2′-吡啶基)苯甲酸,mpbq=2-甲基-3-苯基苯并[g]喹喔啉,bpy-sugar=4,4′-二(1-硫代-β-D-葡萄糖甲基)-2,2′-联吡啶),利用核磁共振波谱、高分辨质谱、红外光谱和元素分析对其进行结构表征,并研究其光物理性质及其在细胞成像中的应用.通过辅助配体的调控,可以实现配合物从黄色到近红外的不同波长发光.配合物1和2在水溶液中表现出黄色发光,发射波长分别为546和584 nm,配合物3在水和二甲基亚砜的混合溶液(39:1,V/V)中表现出近红外发光,发射波长为780 nm.配合物1和2具有相对较高的量子产率(16.9％和3.1％)和较长的发光寿命(0.22和0.10μs).在配体上修饰不同的基团可以增大配合物的细胞穿透性和水溶性,实现配合物在细胞内的成像分析.从细胞成像结果可以看出,金属铱配合物能够穿过细胞膜进入到细胞,且与4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)染色的细胞核部分有所重合,说明进入到了细胞核.同时配合物的发光情况良好,说明在细胞所在的生物环境中,这种配合物仍是稳定的.
其他文献
利用基于断裂力学基本原理的裂纹柔度法,测定了多辊连续矫直前后带钢沿厚度方向上的轧向残余应力分布,并提出了相应的残余应力评价指标:上、下表面应力分布对称度和单位长度残余应力,以评估残余应力对下游加工过程材料畸变的影响.结果表明,经过多辊连续矫直后,带钢原始残余应力大的部位残余应力减小,原始残余应力小的部位残余应力增大,残余应力分布均匀程度有所改善;但与此同时,带钢上、下表面应力不对称程度增加,导致钢板在下游使用过程中出现翘曲的风险增大;但钢板整体的单位长度残余应力分布相对均匀,使得钢板在后续使用过程中产生侧
为了研究PDC-牙轮混合钻头的破岩过程及其钻进软硬交错地层时的工作特性,根据Drucker-Prager准则构建软硬交错岩石模型,并对混合钻头和传统PDC钻头进行钻进仿真对比分析.结果表明:钻进过程中距井眼轴心约2/3井眼半径部位的岩石所受应力较大;在软硬交错地层中,混合钻头比PDC钻头的机械钻速高28.8％、钻速波动值低27.0％、径向载荷峰值低27.6％.混合钻头利用PDC切削齿与牙轮切削齿进行协同破岩,相比PDC钻头能够更加快速、稳定地钻进软硬交错地层.
利用溶剂热法合成了2种四元硫化物Rb2CdSbS3(SH)(1)和Rb2HgSb4S8(2).单晶X射线衍射分析表明,化合物1为一维链状结构,由[CdSbS3(SH)]2-阴离子和Rb+阳离子组成.化合物2为二维层状结构,由[HgSb4S8]2-阴离子和Rb+阳离子组成.固体紫外可见漫反射光谱分析结果表明,化合物1和2的带隙分别为2.06和2.15 eV.荧光分析结果表明化合物1和2均具有黄光发射特性.
以上转换纳米粒子NaYF4:20％Yb,2％Er@NaYF4(标记为UCNP)和金纳米粒子(AuNP)分别作为能量传递研究的给体和受体,研究在具有确定位置关系的组装结构中二者之间的非辐射能量传递是否存在.以UCNP和AuNP作为基本构建单元,采用气-液界面溶剂挥发法,得到了连续大面积规整排列的二维UCNP单层自组装膜.再通过层层组装得到UCNP+AuNP双层膜、UCNP+NaYF4+AuNP三层膜.利用自行搭建的光谱成像系统对自组装结构进行了发光性质测试.对比3种膜结构的发光情况,发现UCNP+AuNP双
利用2,5-双(三氟甲基)对苯二甲酸(H2L)为主配体,氯化锌为金属盐,分别与辅助配体4,4′-联吡啶(4,4′-bipy)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)通过溶剂热法反应合成了配合物[Zn(L)2(4,4′-bipy)(H2O)]n(1)和[Zn(L)(2,2′-bipy)]n(2).通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、荧光光谱、热重分析等测试手段对其结构和性质进行了表征与研究.结果表明,配合物1是以Zn2+为金属节点,L2-和4,4′-bipy作为连接体相互连接,形成无限延伸的二维网状结构
采用甘氨酸-硝酸盐法合成了固体氧化物燃料电池阴极材料La2-xBixCuO4(x=0、0.05、0.10),并利用X射线衍射(XRD)对材料的物相进行分析.结果表明,La2-xBixCuO4形成单一的类钙钛矿结构氧化物,且晶胞体积随着铋掺杂量的增加而增大.在950℃烧结24 h过程中,La2-xBixCuO4不与电解质Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)发生反应,表明这种电解质材料具有良好的高温化学相容性.电导率测试结果表明Bi的掺入显著提高了材料电导率.程序升温脱附测试结果表明,铋的掺杂显著增强了材料
采用平面波超软赝势方法研究了硼掺杂单层MoSi2N4的锂离子吸附与扩散行为.建立了替换位、间隙位、吸附位硼掺杂单层MoSi2N4三类物理模型(共6种构型).结果表明:硼原子替换表面氮原子的构型最为稳定,该构型下的锂离子吸附能在-1.540～-1.910 eV之间.通过分析电子密度差分图,可知硼掺杂引起MoSi2N4表面的电荷重新分布,即硼与氮获得了来自锂离子的电子转移,导致锂离子在其表面吸附能增加.比较锂离子在硼掺杂MoSi2N4表面的吸附能,推断其扩散路径为D→F,扩散势垒为0.077 eV,表明锂离子
采用溶胶凝胶法制备BiVO4(BV)和Nd0.2Ce0.8O1.9(NDC)粉末,研究BV的加入对NDC电解质结构、形貌及电性能的影响.实验结果表明,NDC-5BV电解质的微观结构更致密,700℃时总电导率(σt)提高至3.35×10-2 S·cm-1,极化电阻(Rp)降低34％以上.单电池在700℃时的最大功率密度(MPD)为514 mW·cm-2,开路电压(OCV)在70 h内可以保持良好的长期稳定性.
在溶剂热条件下,利用含氮、氧杂原子有机配体N′,N?-((2E,3E)-butane-2,3-diylidene)bis(4-hydroxybenzohydrazide)(L1)、2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸(L2)以及菲咯啉(Phen)自组装反应合成了2个新的铀酰配合物[UO2(L1)(CH3COO)]·3CH3OH(C1)、[UO2(L2)(Phen)(CH3O)](C2),通过元素分析、红外光谱以及X射线单晶衍射等表征了配合物结构.结果表明,2个配合物中的U均为+6价,配合物C1和C2中铀离子