【摘 要】
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目的 探讨表达吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的Kupffer细胞(KC)在体外对小鼠同种异体T淋巴细胞(TC)增殖的抑制作用.方法 用实时荧光定量PCR检测经IFN-γ处理或未处理的KC表达IDOmRNA和FasLmRNA的情况.用高压液相色谱仪分析IDO对色氨酸的分解作用以了解其活性.用3H嵌入增殖试验检测KC对同种异体TC增殖抑制情况.用流式细胞仪分析KC对同种异体TC细胞周期的影响和凋亡作
【机 构】
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350001,福州,福建省立医院肝胆外科福建医科大学省立临床医学院,350001,福州,福建省立医院肝胆外科福建医科大学省立临床医学院,350001,福州,福建省立医院肝胆外科福建医科大学省立临床医学
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目的 探讨表达吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的Kupffer细胞(KC)在体外对小鼠同种异体T淋巴细胞(TC)增殖的抑制作用.方法 用实时荧光定量PCR检测经IFN-γ处理或未处理的KC表达IDOmRNA和FasLmRNA的情况.用高压液相色谱仪分析IDO对色氨酸的分解作用以了解其活性.用3H嵌入增殖试验检测KC对同种异体TC增殖抑制情况.用流式细胞仪分析KC对同种异体TC细胞周期的影响和凋亡作用.结果 实时荧光定量PCR显示:经IFN-γ处理后小鼠KC表达IDO和FasL并且其表达在6 h后均达到高峰.IDO能降低培养基中色氨酸的浓度,提高其代谢产物犬尿氨酸浓度.表达IDO的KC能明显抑制同种异体TC的增殖,但1-甲基色氨酸和抗FasL抗体能部分阻断其增殖抑制作用,且存在剂量依赖关系.表达IDO和FasL的KC能阻滞同种异体TC于G1中期,诱导其凋亡.结论 除了FasL/Fas途径,IDO可能是KC抑制同种异体TC的增殖并诱导其凋亡的另一机制。
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