【摘 要】
:
目的 探讨芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗儿童抽动症的临床疗效.方法 选取2021年5月—2021年9月驻马店市精神病医院儿科接诊的70例儿童抽动症患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各35例.对照组患儿口服盐酸硫必利片,从50 mg/次开始,2次/d,根据抽动发作情况可加量至150 mg/次,2次/d,症状控制后改维持剂量50~150 mg/d,分成2次服用.治疗组患儿在对照组治疗基础上口服芍麻止痉颗粒,5 g/次,3次/d.两组患儿连续用药8周.观察两组的临床疗效,比较两组临床症状好转时间、耶鲁综
【机 构】
:
驻马店市精神病医院(驻马店市第二人民医院),河南 驻马店 463000
论文部分内容阅读
目的 探讨芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗儿童抽动症的临床疗效.方法 选取2021年5月—2021年9月驻马店市精神病医院儿科接诊的70例儿童抽动症患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各35例.对照组患儿口服盐酸硫必利片,从50 mg/次开始,2次/d,根据抽动发作情况可加量至150 mg/次,2次/d,症状控制后改维持剂量50~150 mg/d,分成2次服用.治疗组患儿在对照组治疗基础上口服芍麻止痉颗粒,5 g/次,3次/d.两组患儿连续用药8周.观察两组的临床疗效,比较两组临床症状好转时间、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分和血清炎症因子指标.结果 治疗后,治疗组总有效率是97.14%,显著高于对照组74.29%(P<0.05).治疗后,治疗组患儿出现耸肩、伸脖子、咧嘴、挤眼等症状好转时间均明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组运动性抽动评分、发声性抽动评分均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组YGTSS评分显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、5-羟色胺(5-HT)、神经元特异性醇化酶(NSE)、谷氨酸(GLU)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组IL-6、5-HT、NSE、GLU水平均低于对照组(P<0.05).结论 芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗儿童抽动症具有较好的临床疗效,可明显改善患儿症状,并能有效降低炎症反应因子和神经递质水平,值得临床推广应用.
其他文献
目的 探讨窄带成像放大内镜(NBI-ME)联合超声小探头在早期食管癌诊断和术前评估中的应用价值.方法 选取2018年1月至2020年1月南京鼓楼医院集团宿迁医院(原宿迁市人民医院)内镜中心收治的106例高度疑似早期食管癌患者作为研究对象,分别予以NBI-ME检查及NBI-ME联合超声小探头检查,观察并比较两种检查方式所得到的病理组织学结果及图像清晰度,分析两种检查方式判断早期食管癌浸润深度的敏感度、特异度及准确率.结果 通过NBI-ME检查和NBI-ME联合超声小探头检查,共发现病灶123个.NBI-ME
目的 对黄槿中6种天然倍半萜类成分进行衍生化改造,并对所得衍生物进行体外抗肿瘤活性评价,分析其构效关系.方法 选取各种芳胺对黄槿中发现的6种倍半萜成分进行席夫碱修饰,采用噻唑蓝(MTT)法考察合成的目标化合物对HeLa、HepG2和MCG-803细胞的体外抗增殖活性.结果 衍生改造了19个不同的倍半萜类衍生物,结合1H-NMR、13C-NMR、HR-MS确定其结构,其中17个衍生物首次得到.部分衍生物表现出良好的抗肿瘤活性,苄胺基团对此类骨架化合物的结构修饰能够较好地提高其抗肿瘤活性.结论 部分衍生物表现
消化系统肿瘤是中国常见的恶性肿瘤,由于目前治疗方法存在局限性,研究方向从单纯研究肿瘤细胞内部机制延伸至研究肿瘤微环境中的外泌体与免疫细胞之间的作用和关系.消化系统肿瘤微环境中的外泌体可以通过传递信号抑制免疫细胞的杀伤能力,促进肿瘤的发生、发展.肿瘤细胞通过释放外泌体传递信息,诱导巨噬细胞极化,抑制免疫细胞活性,促进肿瘤转移及免疫逃逸.该文综述了消化系统肿瘤源性外泌体在肿瘤微环境中对免疫细胞作用的研究进展.
目的 探究幽门螺杆菌( Hp)阳性的早期胃癌患者组织中miR-134、青霉素结合蛋白1A(PBP 1A)mRNA的表达水平与患者预后的关系.方法 选取2013年1月至2015年2月于北京航天总医院住院治疗并在术后经病理证实的131例早期胃癌患者作为研究对象,患者均经活体组织检查证实存在Hp感染;同期纳入131例Hp阴性的早期胃癌患者作为对照.采用实时荧光定量PCR(real time qPCR)法检测组织中miR-134和PBP 1A mRNA的表达水平,并分析两者表达水平的相关性,以及与患者临床病理特征
目的 从丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)/c-Jun氨基末端激酶1/2(JNK1/2)通路探究染料木黄酮对荨麻疹大鼠的保护机制.方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、染料木黄酮低、高剂量(150、300 mg/kg)组,MAPK激活剂(茴香霉素)组、染料木黄酮+茴香霉素组,每组12只.通过卵蛋白血清致敏诱导建立大鼠慢性荨麻疹模型.观察大鼠搔抓症状;ELISA法检测血清免疫球蛋白E抗体(IgE)及炎症介质如组胺、白三烯、前列腺素(PGD2)、5-羟色胺(5-HT)水平;
目的 利用网络药理学探讨百部发挥止咳作用的活性成分、作用靶点及相关通路,探究百部止咳的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)获取并筛选百部主要活性成分及其对应的作用靶点,利用Uniprot蛋白质数据库将作用靶点标准化,利用Cytoscape构建百部“成分–靶点”网络;利用GeneCards获取并筛选疾病“咳嗽”的作用靶点,利用VENNY获取交集靶点,将结果提交至String平台,获取蛋白质–蛋白质相互作用(PPI)网络;使用metascape进行基因本体(GO)富集分析与京都基因
目的 通过网路药理学和分子对接探讨葛根调控溃疡性结肠炎的作用机制.方法 通过TCMSP数据库、Uniprot数据库检索葛根有效成分及靶点,通过OMIM、DisGeNET、DrugBank及GeneCards数据库检索溃疡性结肠炎的靶点.采用Cytoscape 3.8.2软件构建“药物–成分–靶点–疾病”关系网络,并将葛根调控溃疡性结肠炎的相关靶点基因导入String数据库构建蛋白互作(PPI)网络.通过Metascape数据库进行基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)基因富集分析,得到葛
目的 基于网络药理学方法和分子对接技术探究冬虫夏草抗肿瘤的作用机制.方法 利用TCMSP、CNKI、PubMed、Drugbank、Stitch和Swiss target prediction等平台检索冬虫夏草的化学成分和作用靶点;通过GeneCards、OMIM等数据库筛选肿瘤相关基因,运用Cytoscape 3.7.2构建冬虫夏草活性成分–靶点网络,通过String数据库对关键靶点构建网络互作(PPI)网络,并进行基因本体(GO)基因和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后利用Auto
目的 采用高效液相色谱–电喷雾检测器(HPLC-CAD)法同时测定小建中片中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、异甘草苷、桂皮酸、桂皮醛、甘草酸.方法 采用Agilent Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:90%甲醇–10 mmol/L甲酸铵(甲酸调pH 3.5),梯度洗脱;体积流量:0.9 mL/min;柱温:30℃;进样量:20μL;CAD雾化器温度:35℃,采集频率为10 Hz,过滤常数为5.0.结果 氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷
目的 观察消瘀康胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择2019年7月—2021年3月郑州人民医院接收的90例急性脑梗死患者,根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg溶于0.9%氯化钠溶液100 mL中,0.5 h内滴注结束,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服消瘀康胶囊,3~4粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组临床疗效,对比两组治疗前后的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分以及血清炎症因子和氧化应激指