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以质粒pBV222／gE为模板，经PCR扩增出750bp的伪狂犬病病毒（PRV）gE基因片段，克隆入pET-41b质粒中并转化大肠埃希菌TG1。经PCR、酶切鉴定，筛选出阳性重组质粒pET41b／gE后，转化表达菌Balgold，IPTG诱导，目的蛋白经镍柱亲和层析纯化，SDS—PAGE凝胶电泳和Western blot分析检测。以纯化后的目的蛋白作包被原，建立间接gE—ELISA检测方法。结果表明，目的基因在30℃，0．025mmol／LIPTG诱导条件下，可在Balgold中高效表达，目的蛋白大部分以