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[目的]建立一种高效稳定转染Raw264.7细胞外源基因的方法。[方法]应用含绿色荧光蛋白(GFP)基因的逆转录病毒载体转染GP2-293细胞,收集GP2-293细胞产生的重组病毒,通过低温超高速离心制成含目的基因的病毒浓缩液,再感染Raw264.7细胞,观察GFP在Raw264.7细胞内的表达情况。[结果]GFP在Raw264.7细胞内有较强的表达。[结论]高滴度逆转录病毒转染法,能够快速、稳定地将外源基因转染至Raw264.7细胞。