复方丹参注射液与输液配伍的质量考察

来源 :中国药业 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cuidayue
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:考察复方丹参注射液与输液配伍后静脉用溶液的质量情况.方法:用2个厂家的复方丹参注射液分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,以此模拟的静脉用溶液为样本,采用<中国药典>方法检测其不溶性微粒、pH值和细菌内毒素.结果:复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒数大大超过配伍前的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液不溶性微粒数(P<0.005),严重超过<中国药典>标准;配伍溶液的pH值基本上在规定的范围内;细菌内毒素检查全部符合规定.结论
其他文献
在侵害消费者权益违法犯罪中,制售假冒伪劣商品问题最为突出,严重地损害了消费者的合法权益,危害人民的生命和财产安全,给国家和人民利益造成了损失,本文试对无照经营者和个体经营
目前在中国的审判方式改革中,证据制度问题的研究已越来越受到关注。由于证据制度在民事诉讼制度中的天然核心地位,它也成为了审判方式改革的核心。本文拟从举证时限制度的有关
目的:探讨黄连增液颗粒的制备工艺并验证其临床疗效。方法:将诸味药材煎煮后按工艺要求制成颗粒,采用TLC法鉴别其主要成分黄连、生地黄和知母。临床治疗388例患者。结果:自制黄连
一、重庆医药产业的发展优势改革开放20年以来,重庆医药产业有了长足的发展,1998年全市国有医药工业的总产值已达37亿,比t979年增长近15倍,年递增率为15.4%,利税达到6.3亿,增
期刊
目的:探讨加替沙星中高分子杂质的分离分析与测定.方法:用高效液相色谱法(HPLC),以葡聚糖凝胶G-10填充柱为色谱柱,以磷酸盐缓冲液为流动相,流速1.0mL/min,检测波长298nm.结果