论文部分内容阅读
目的：探讨血红素氧化酶1（HO-1）活性变化对缺氧诱导因子1（HIF-1）基因表达的影响及其可能机制。方法：利用乏氧培养箱建立胃癌细胞株的缺氧诱导模型,采用RNA干扰技术使HO-1基因沉默,设为转染组（Z组）;利用血晶素（Hemin）诱导使HO-1活性升高,设为Hemin组（H组）;对照组（D组）仅做乏氧培养。分别用RT-PCR和免疫组织化学技术测定各组HO-1和HIF-1的mRNA及蛋白质含量。结果：Z组HO-1和HIF-1的mRNA和蛋白质水平明显低于D组（P〈0.01）,而H组明显高于D组（P〈0.