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[目的]构建pET43．1a-TAT-LMP-3重组蛋白，观察表达的融合蛋白TAT-LMP-3对人真皮成纤维细胞的转导活性。[方法]构建hLMP-3和TAT49-57的融合基因，插入载体pET43．1a，组成pET43．1a-TAT-LMP-3重组表达转化大肠杆菌，IPTG诱导TAT-LMP-3融合蛋白表达，Ni^2＋-NTA亲和层析柱纯化，将融合蛋白加入培养的人真皮成纤维细胞共孵育，观察蛋白转导进入细胞的情况。[结果]成功地构建了pET43．1a-TAT-LMP-3重组基因原核表达载体，表达和纯化了融合