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研究汉坦病毒在感染乳鼠体内有无基因变异；用陈株病毒感染Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞并继之感染３ｄ龄乳鼠，提取病毒ＲＮＡ并反转录成ｃＤＮＡ，以ＰＣＲ分别从感染细胞和乳鼠中克隆出病毒的部分Ｇ２编码区序列，继而用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对之进行单链构象多态性分析。结果：从感染细胞和乳鼠中克隆出的此位置和大小安全相同的ｃＤＮＡ片段单链电泳构像明显不同，从感染乳鼠中克隆的基因片段单链电泳速度明显快于从感染细胞中克隆的