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用将纯化的蓝舌病病毒（BTV）免疫BALB／c小鼠，分离免疫鼠脾细胞，与SP2／0细胞融合，经间接ELISA筛选，得到了3株（1F5、4E5和6A1）可以稳定分泌抗BTVVP7特异性单抗的杂交瘤细胞株。用纯化的BTV免疫家兔，按常规方法制备BTV多抗。选用抗VP7单抗（1F5）包被ELISA板，用兔抗BTV多抗作为捕获抗体，建立了BTV双抗体夹心ELISA检测方法。用该ELISA方法分别检测BTV、鹿流行性出血病病毒、水疱性口炎病毒、赤羽病病毒、小反刍兽疫病毒阳性样品。结果表明，该ELISA方法具有良好的