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摘 要：目的 支气管哮喘慢性持续期患者通过喘可治注射液与糖皮质激素雾化吸入进行联合治疗，研究患者的肺功能以及免疫功能改善情况。方法 抽取2018年6月～2019年6月重庆市大渡口区中医院收治的60例支气管哮喘慢性持续期患者，通过随机抽签法进行分组，分成观察组（n=30）和对照组（n=30）。将采用布地奈德雾化吸入治疗的患者纳入对照组，将采用布地奈德雾化吸入和喘可治注射液联合治疗的患者纳入观察组，比较两组患者的影响效果。结果 观察组患者的用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气量（FEV1）、一秒率（FEV1/FVC），高于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患者的IgG、IgA，高于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 支气管哮喘慢性持续期的患者通過喘可治注射液和糖皮质激素进行联合治疗，效果明显。
关键词：喘可治注射液、布地奈德、支气管哮喘、肺功能、免疫功能
中图分类号：R562.2+5 文献标识码：A 文章编号：1009-8011（2021）-15-0159-02
支气管哮喘是临床常见疾病，目前对该病的具体发病机制尚未完全阐明。该病急性发作时在临床上常表现为胸闷、气短、频繁咳嗽等症状，对患者的身体健康以及生活质量产生极大的影响，如果得不到及时有效的治疗，甚至会导致患者死亡。现今通过临床中西医治疗可以较为有效地控制哮喘患者急性发作，利用喘可治注射液和吸入用糖皮质激素可有效地提升患者的治疗效果[1]。本次研究抽取2018年6月～2019年6月医院收治的60例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究目标，通过随机抽签法对60例患者进行随机均分，展开对照研究，内容如下所示。
1 资料与方法
1.1 一般资料
抽取2018年6月～2019年6月重庆市大渡口区中医院收治的60例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究目标，通过随机抽签法对60例患者进行随机均分，分成观察组（n=30）和对照组（n=30）。
观察组患者中男性15例，女性15例;年龄为20～70岁，平均年龄为（40.25±3.61）岁;病程为1～13年，平均病程为（6.41±2.32）年。对照组患者中男性15例，女性15例;年龄为21～70岁，平均年龄为（40.36±3.58）岁;病程为1～12年，平均病程为（6.30±2.43）年。患者的年龄、性别等一般资料的差异无统计学意义（P>0.05）。所有患者均自愿签署知情同意书，研究得到医院医学伦理委员会批准。
1.2 纳入与排除标准
纳入标准：呼吸急促、面色晦暗患者;年龄范围为20～70岁;治疗前7 d内无任何用药记录患者。
排除标准：心、肝、肾等重要脏器功能不全患者;慢性阻塞性肺疾病患者;精神病患者;依从性差患者。
1.3 方法
对照组采用布地奈德雾化吸入进行治疗，观察组采用布地奈德雾化吸入和喘可治注射液进行联合治疗。
将2 mg的布地奈德混悬液（生产企业：正大天晴药业集团股份有限公司，国药准字H20140475，1 mg/支）和0.9%氯化钠溶液（生产企业：山东齐都药业有限公司，国药准字H20103391）2 ml进行混合，通过雾化吸入，2次/d，持续治疗30 d。
将4 mL喘可治注射液（生产企业：广州健心药业有限公司，国药准字Z20010172，2 mL支）和0.9%氯化钠溶液2 mL进行混合，通过雾化吸入，2次/d，持续治疗30 d。
1.4 观察指标
比较两组患者的肺功能和免疫功能改善情况。
肺功能：使用肺功能仪对患者的用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气量 （FEV1）、一秒率（FEV1/FVC）进行测量。
免疫指标：使用免疫比浊法对患者的血清免疫指标（IgG、IgA）进行检测。
1.5 统计学分析
分析数据的统计学软件为SPSS 19.0，计量资料采用（x±s）表示，组间比较行t检验;计数资料采用[n（%）]表示，组间比较行χ2检验，当P<0.05时表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者的肺功能指标比较
观察组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。
2.2 两组患者的免疫功能指标比较
治疗前，两组患者的IgG和IgA比较，差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后，观察组患者的IgG、IgA高于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表2。
3 讨论
支气管哮喘是临床中比较常见的一种呼吸道疾病，该病急性发作期表现为胸闷、气短、频繁咳嗽等症状，通过积极的治疗，患者的病情可得到控制，同时生活质量也能得到改善[2]。支气管哮喘是由肥大细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞等细胞引发的一种气道慢性炎症性疾病，临床中引发该病的病因较为复杂，环境因素、遗传因素、吸烟、呼吸道感染、药物、精神因素等均与此病有关[3]。支气管哮喘的病程较长，治愈难度相对较大，但成功控制支气管哮喘后，患者的肺功能会得到极大改善[4]。临床中，常使用吸氧、抗感染、抗炎、平喘、降低气道高反应性等方法治疗支气管哮喘，但是具有较高的复发率。通过喘可治注射液和布地奈德雾化吸入治疗，能够起到明显的抗炎作用，并能调节患者体液免疫功能，应用于哮喘患者治疗中，治疗效果显著[5]。本次研究结果表明，观察组患者的FVC为（52.42±3.51）%，FEV1为（33.51±8.64）%，FEV1/FVC为（55.62±5.64）， IgG为（13.20±2.71）g/L，IgA为（2.91±0.61）g/L，均优于对照组患者。
综上所述，通过喘可治注射液联合糖皮质激素进行雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者，治疗效果明显，值得在临床应用。
参考文献
[1]谢建平，姚春苑.喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察[J].现代中西医结合杂志，2016，25（16）：1773-1775.
[2]陈琳，解郑良.喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效观察[J].现代药物与临床，2017，19（3）：652-653.
[3]王宽，段智梅，刘艳红，等.喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察[J].现代中西医结合杂志，2017，26（14）：1528-1530.
[4]陈健智，黄华，滕湘竹.穴位贴联合喘可治注射液治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效观察[J].北方药学，2016，19（3）：84-85.
[5]韦定丛.喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期临床效果评价[J].临床医药文献杂志，2019，6（9）：80-81.
关键词：喘可治注射液、布地奈德、支气管哮喘、肺功能、免疫功能
中图分类号：R562.2+5 文献标识码：A 文章编号：1009-8011（2021）-15-0159-02
支气管哮喘是临床常见疾病，目前对该病的具体发病机制尚未完全阐明。该病急性发作时在临床上常表现为胸闷、气短、频繁咳嗽等症状，对患者的身体健康以及生活质量产生极大的影响，如果得不到及时有效的治疗，甚至会导致患者死亡。现今通过临床中西医治疗可以较为有效地控制哮喘患者急性发作，利用喘可治注射液和吸入用糖皮质激素可有效地提升患者的治疗效果[1]。本次研究抽取2018年6月～2019年6月医院收治的60例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究目标，通过随机抽签法对60例患者进行随机均分，展开对照研究，内容如下所示。
1 资料与方法
1.1 一般资料
抽取2018年6月～2019年6月重庆市大渡口区中医院收治的60例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究目标，通过随机抽签法对60例患者进行随机均分，分成观察组（n=30）和对照组（n=30）。
观察组患者中男性15例，女性15例;年龄为20～70岁，平均年龄为（40.25±3.61）岁;病程为1～13年，平均病程为（6.41±2.32）年。对照组患者中男性15例，女性15例;年龄为21～70岁，平均年龄为（40.36±3.58）岁;病程为1～12年，平均病程为（6.30±2.43）年。患者的年龄、性别等一般资料的差异无统计学意义（P>0.05）。所有患者均自愿签署知情同意书，研究得到医院医学伦理委员会批准。
1.2 纳入与排除标准
纳入标准：呼吸急促、面色晦暗患者;年龄范围为20～70岁;治疗前7 d内无任何用药记录患者。
排除标准：心、肝、肾等重要脏器功能不全患者;慢性阻塞性肺疾病患者;精神病患者;依从性差患者。
1.3 方法
对照组采用布地奈德雾化吸入进行治疗，观察组采用布地奈德雾化吸入和喘可治注射液进行联合治疗。
将2 mg的布地奈德混悬液（生产企业：正大天晴药业集团股份有限公司，国药准字H20140475，1 mg/支）和0.9%氯化钠溶液（生产企业：山东齐都药业有限公司，国药准字H20103391）2 ml进行混合，通过雾化吸入，2次/d，持续治疗30 d。
将4 mL喘可治注射液（生产企业：广州健心药业有限公司，国药准字Z20010172，2 mL支）和0.9%氯化钠溶液2 mL进行混合，通过雾化吸入，2次/d，持续治疗30 d。
1.4 观察指标
比较两组患者的肺功能和免疫功能改善情况。
肺功能：使用肺功能仪对患者的用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气量 （FEV1）、一秒率（FEV1/FVC）进行测量。
免疫指标：使用免疫比浊法对患者的血清免疫指标（IgG、IgA）进行检测。
1.5 统计学分析
分析数据的统计学软件为SPSS 19.0，计量资料采用（x±s）表示，组间比较行t检验;计数资料采用[n（%）]表示，组间比较行χ2检验，当P<0.05时表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者的肺功能指标比较
观察组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。
2.2 两组患者的免疫功能指标比较
治疗前，两组患者的IgG和IgA比较，差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后，观察组患者的IgG、IgA高于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表2。
3 讨论
支气管哮喘是临床中比较常见的一种呼吸道疾病，该病急性发作期表现为胸闷、气短、频繁咳嗽等症状，通过积极的治疗，患者的病情可得到控制，同时生活质量也能得到改善[2]。支气管哮喘是由肥大细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞等细胞引发的一种气道慢性炎症性疾病，临床中引发该病的病因较为复杂，环境因素、遗传因素、吸烟、呼吸道感染、药物、精神因素等均与此病有关[3]。支气管哮喘的病程较长，治愈难度相对较大，但成功控制支气管哮喘后，患者的肺功能会得到极大改善[4]。临床中，常使用吸氧、抗感染、抗炎、平喘、降低气道高反应性等方法治疗支气管哮喘，但是具有较高的复发率。通过喘可治注射液和布地奈德雾化吸入治疗，能够起到明显的抗炎作用，并能调节患者体液免疫功能，应用于哮喘患者治疗中，治疗效果显著[5]。本次研究结果表明，观察组患者的FVC为（52.42±3.51）%，FEV1为（33.51±8.64）%，FEV1/FVC为（55.62±5.64）， IgG为（13.20±2.71）g/L，IgA为（2.91±0.61）g/L，均优于对照组患者。
综上所述，通过喘可治注射液联合糖皮质激素进行雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者，治疗效果明显，值得在临床应用。
参考文献
[1]谢建平，姚春苑.喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察[J].现代中西医结合杂志，2016，25（16）：1773-1775.
[2]陈琳，解郑良.喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效观察[J].现代药物与临床，2017，19（3）：652-653.
[3]王宽，段智梅，刘艳红，等.喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察[J].现代中西医结合杂志，2017，26（14）：1528-1530.
[4]陈健智，黄华，滕湘竹.穴位贴联合喘可治注射液治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效观察[J].北方药学，2016，19（3）：84-85.
[5]韦定丛.喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期临床效果评价[J].临床医药文献杂志，2019，6（9）：80-81.