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目的：将构建的真核表达载体pCI-neo／hIGF-Ⅰ进行表达及活性检测，为胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）基因治疗糖尿病奠定基础。方法：将构建的真核表达载体pCI-neo／hIGF-Ⅰ转染猴肾成纤维细胞系COS-7，用原位杂交和免疫细胞化学检测表达，收集培养上清以胰岛素刺激释放实验进行活性测定。结果：IGF-Ⅰ存COS-7细胞得到了表达，并具有刺激胰岛素分泌的活性。结论：新构建的载体pCI—neo／hIGF-Ⅰ能存COS-7细胞中表达、分泌，且所分泌IGFI具有生物活性。