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目的：建立一种简单、稳定、高效的新生大鼠背根神经节神经元原代培养方法。方法：摘取新生24h SD大鼠背根神经节，采用0.25%胰酶和0.1%Ⅳ型胶原酶消化，制成单细胞悬液，接种于Neurobasal/B27无血清培养液中。将培养3d的DRGn于倒置相差显微镜下进行形态学观察，扫描电镜行细胞形态学检测，应用β-tubulinⅢ进行免疫细胞化学染色，鉴定细胞纯度。结果：体外培养的背根神经节神经元生长状态良好，纯度可达到(92±6)%。结论：本实验方法简单、稳定、高效，可以获得高纯度的背根神经节神经元。