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[目的]探讨NGF、bFGF和BDNF的不同组合对大鼠脊髓神经元的作用。[方法]利用神经元培养技术,将新生1d的SD大鼠脊髓神经元接种于培养板,根据不同因子两两组合分为3个实验组、空白对照组和单因子对照组,因子终浓度均为50ng/ml。倒置相差显微镜动态观察,接种后第3、7d细胞爬片行β-tubulin3免疫荧光染色和Hoechst染色。测量阳性细胞最长突起长度,计算阳性细胞率,第1、3、5、7、9d行MTT检查,以OD值绘制生长曲线。[结果]各实验组神经元突起长度均优于对照组(P〈0.05),联合应用组