【摘 要】
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多囊肾病(Polycystic kidney diseases,PKDs)是人类最常见的单基因遗传病之一,特点是进行性囊肿形成终致终末肾衰竭.目前,有关该病机制尚未完全阐明.研究表明,在PKD病理过程
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多囊肾病(Polycystic kidney diseases,PKDs)是人类最常见的单基因遗传病之一,特点是进行性囊肿形成终致终末肾衰竭.目前,有关该病机制尚未完全阐明.研究表明,在PKD病理过程的发生发展中,囊肿上皮细胞的增殖和凋亡失控起了重要作用.现尚无可行的基因疗法,于是针对PKD的增殖与凋亡增加这一主要病理过程进行干预,成为其治疗性研究的主要方面.随着基础研究的发展,提出了很多干扰增殖与凋亡的治疗靶点,特异性作用于这些靶点的药物在动物实验中都取得了进展,如细胞周期阻滞剂roscovitine、雷帕霉素、半胱氨酸蛋白酶阻滞剂,血管内皮生长因子受体抑制剂等.
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