佛山市416例未通过听力筛查小儿的聋病易感基因分析

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目的调查佛山市未通过新生儿听力筛查的小儿聋病易感基因筛查情况,了解本地区遗传性聋发生及基因突变特点。方法对佛山市416例新生儿听力筛查未通过且已确诊为听力损失的小儿进行常见的4个耳聋基因的20个突变位点(GJB2基因:235de1C,167de1T,176_191de116 GCTGCAAGAACGTGTG,299_300de1AT,35de1G;GJB3基因:538C>T,547G>A;SLC26A4基因:IVS7-2A>G,281C>T,1174A>T,1226G>
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