【摘 要】
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冠状动脉介入或溶栓治疗后无复流的发生严重影响了急性心肌梗死患者的预后,其分子机制已经成为目前研究的热点。核因子-κB介导参与缺血再灌注损伤、远端血管栓塞/微血栓形成
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院二十八病房,中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所阜外心血管病医院,
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冠状动脉介入或溶栓治疗后无复流的发生严重影响了急性心肌梗死患者的预后,其分子机制已经成为目前研究的热点。核因子-κB介导参与缺血再灌注损伤、远端血管栓塞/微血栓形成和冠状动脉微循环障碍的个体易患性、细胞凋亡及自噬等可能是无复流发生的机制。
The occurrence of no-reflow after coronary intervention or thrombolysis has seriously affected the prognosis of patients with acute myocardial infarction. The molecular mechanism has become a hot spot in current research. Nuclear factor-kappa B is involved in the pathogenesis of no-reflow, which may be involved in the individual predisposition, apoptosis and autophagy in ischemia-reperfusion injury, distal embolism / micro-thrombosis and coronary microcirculation disturbance.
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