【摘 要】
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目的探究丙泊酚与高级别脑胶质瘤（HGG）细胞干细胞特性及增殖转移能力的关系。方法培养人HGG细胞SHG-44，将细胞随机分为对照组（C组）、低浓度组（L组）、中浓度组（M组）及高浓度组（H组），分别采用0、10、50和100 μmol/L浓度丙泊酚处理细胞6 h，收集细胞总蛋白及RNA进行蛋白免疫印迹（Western Blotting）及荧光定量PCR（qPCR）技术检测各组细胞中核因子κB（NF
【机 构】
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目的探究丙泊酚与高级别脑胶质瘤（HGG）细胞干细胞特性及增殖转移能力的关系。
方法培养人HGG细胞SHG-44，将细胞随机分为对照组（C组）、低浓度组（L组）、中浓度组（M组）及高浓度组（H组），分别采用0、10、50和100 μmol/L浓度丙泊酚处理细胞6 h，收集细胞总蛋白及RNA进行蛋白免疫印迹（Western Blotting）及荧光定量PCR（qPCR）技术检测各组细胞中核因子κB（NF-κB）及干细胞标志物CD133和Nestin蛋白及mRNA表达水平。CCK-8实验检测细胞增殖能力的变化，Transwell侵袭及迁移实验检测细胞侵袭迁移能力的变化。
结果M及H组NF-κB、CD133及Nestin蛋白表达均高于C组，L组CD133及Nestin蛋白表达均高于C组；L、M及H组NF-κB、CD133及Nestin mRNA表达显著高于C组（P<0.05）；M及H组48 h及72 h时细胞增殖能力显著低于C组，L组72 h时细胞增殖能力显著低于C组（10.160±0.750比12.862±1.220，P<0.01）；L、M及H组侵袭及迁移细胞数均显著低于C组（P<0.01）。
结论丙泊酚可通过抑制NF-κB介导的人HGG干细胞表型，降低细胞增殖转移能力。
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