【摘 要】
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目的:探讨原发于食管胃交界处的恶性黑色素瘤的临床病理特点、诊断和鉴别诊断要点等。方法:对1例原发性食管胃交界性恶性黑色素瘤进行临床病理分析和免疫组化研究,并复习相关
【机 构】
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河南省焦作市中医院病理科,河南省肿瘤医院普外科
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目的:探讨原发于食管胃交界处的恶性黑色素瘤的临床病理特点、诊断和鉴别诊断要点等。方法:对1例原发性食管胃交界性恶性黑色素瘤进行临床病理分析和免疫组化研究,并复习相关文献。结果:原发性食管胃交界性恶性黑色素瘤组织学类似于皮肤发生的恶性黑色素瘤,组织结构复杂,具有核仁明显的上皮样细胞区和黏液样背景的梭形细胞区。免疫组化:肿瘤细胞:HMB45、Melan-A、CD99、S-100、Vimentin蛋白均阳性,CD117、Cytokeratin阴性。结论:原发性食管胃交界性恶性黑色素瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,CD99阳性,提示肿瘤向神经外胚层分化。诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学和免疫组织化学。
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