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目的建立HPLC法测定血浆中巴洛沙星浓度，并应用于人体内药动学及生物等效性研究。方法20例健康志愿者采用双周期交叉试验设计，分别口服200mg参比制剂和受试制剂，以建立的HPLC测定给药后不同时间点血浆中巴洛沙星的浓度，采用DAS2.0药动学计算程序进行统计分析。结果参比制剂和受试制剂的药动学参数T1/2为（9.10±1.70）和（8.44±1.13）h，AUC0～36为（17074±1565）和（18088±1741）μg·h·L^-1，AUC