【摘 要】
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目的探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效及安全性。方法选择70例于2013-03—2016-03在某科接受治疗的肾性贫血患者,将所有患者按照随机数字表法分为两组,
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目的探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效及安全性。方法选择70例于2013-03—2016-03在某科接受治疗的肾性贫血患者,将所有患者按照随机数字表法分为两组,观察组与对照组各35例,给予两组患者继续维持透析治疗,并常规应用铁剂、维生素、叶酸等。对照组患者皮下注射促红细胞生成素。在对照组的基础上给予观察组患者透析结束后注射左卡尼汀+生理盐水,治疗时间12周。结果治疗前两组患者的HCT、Hb、RBC、血磷、ALB和CRP比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的HCT、Hb、RBC、ALB明显升高,CRP明显下降,且观察组患者的各项指标较对照组改善的更明显,组间差异具有统计学意义(P<0.05),而两组患者的血磷指标治疗前后无明显变化,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患者的铁代谢指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的铁代谢指标均明显改善,且观察组患者TSAT与SF较对照组改善的更明显,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗中不良反应主要以肝肾功能异常、发热、胃肠道反应和血压增高为主,观察组患者的肾功能异常、发热和血压增高的发生率均低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者的胃肠道反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效确切,安全性好,有利于患者临床指标的改善。
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