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世袭出血性的毛细管扩张(HHT ) 是在 5000 ~ 8000 个人发生在约一的稀罕 autosomal-dominantly 继承的疾病。当一个人介绍下列四个标准中的三个时, HHT 的临床的诊断被做:在大脑的家庭历史,周期性的鼻血,粘膜与皮肤的 telangiectasis,和动静脉的畸形性(AVM ) ,肺,肝并且胃肠(官方补给) 道。尽管 epistaxis 是最普通的介绍症状,影响肺,大脑和官方补给的道的 AVM 挑起更严肃的结果。在 endoglin 的异质接合的变化, activin 像受