芽孢杆菌植酸酶基因的克隆及生物信息学分析

来源 :食品科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wxn222007

【摘要】

：

采用PCR技术从Bacillus amyloliquefaciens DSM 1061中克隆到植酸酶的全长基因phyC（1152bp）,并将该基因成功克隆到表达载体pET22b（＋）,经PCR鉴定和DNA测序证明,pET22b（＋）-phyC重组质粒

【作者】

：

许伟仇明余晓红封功能邵荣

【机构】

：

盐城工学院化学与生物工程学院

【出处】

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食品科学

【发表日期】

：

2011年7期

【关键词】

：

植酸酶基因克隆同源建模 phytase gene cloning homology modeling

【基金项目】

：

江苏省普通高校自然科学研究资助项目（09KJB530011）

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采用PCR技术从Bacillus amyloliquefaciens DSM 1061中克隆到植酸酶的全长基因phyC（1152bp）,并将该基因成功克隆到表达载体pET22b（＋）,经PCR鉴定和DNA测序证明,pET22b（＋）-phyC重组质粒构建成功。将该酶的氨基酸序列在Swiss-prot数据中进行BLAST比对发现,该序列未见报道,其与来自Bacillus subtilis的植酸酶序列（Swiss-prot ID：O31097）最相似,序列一致性为98.7%。分析可知该氨基酸序列在位点为128

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