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期刊论文
氟曲马唑合成工艺的改进
氟曲马唑合成工艺的改进
来源 :华西药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:menghuilong
【摘 要】
:
目的制备抗真菌药氟曲马唑并改进工艺。方法以邻氟苯甲酸为原料,经氯化、F-C酰化、加成、水解、氯化、缩合等反应制得目标化合物。结果目标化合物的结构经IR、13CNMR、MS及元
【作 者】
:
陈宝泉
雷英杰
李彩文
王志欣
【机 构】
:
天津理工大学化学化工学院天津理工大学化学化工学院天津
【出 处】
:
华西药学杂志
【发表日期】
:
2008年03期
【关键词】
:
氟曲马唑
抗真菌药
合成
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目的制备抗真菌药氟曲马唑并改进工艺。方法以邻氟苯甲酸为原料,经氯化、F-C酰化、加成、水解、氯化、缩合等反应制得目标化合物。结果目标化合物的结构经IR、13CNMR、MS及元素分析确证。结论所用方法的反应条件温和,原料易得,总收率为44.7%。
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