组织趋向性药代动力学

来源 :国外医药.合成药.生化药.制剂分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:morgan1912
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Azithromycin是一组新抗菌药azalides中的第一个成员,化学结构与大环内酯类红霉素相似,不同之处是在大糖苷配基环上9a处的N原子代替了甲基。这一化学结构的改变使azalides与大环内酯不同,后者环中只含C及O、N原子的嵌入明显地改变了药物的化学、微生物学及药代动力学性质。它们与β-内酰胺、大环内酯及喹诺酮抗生素相反,azilide中的azithromycin显示出明显较高的 Azithromycin, the first member of a new group of azalides, has a chemical structure similar to that of the macrolide erythromycin except that the N atom at 9a on the big aglycon ring replaces the methyl group. This change in chemical structure makes azalides different from macrocyclic lactones, which contain only C and O, and the insertion of N atoms significantly changes the chemical, microbiological and pharmacokinetic properties of the drug. In contrast to [beta] -lactam, macrolide and quinolone antibiotics, azithromycin in azilide showed significantly higher
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