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目的探讨大黄素对体外培养兔颅骨成骨细胞一氧化氮／一氧化氮合成酶（NO／NOS）系统的调控作用。方法．将体外培养的成骨细胞用不同浓度的大黄处理1、24、48、72h，通过Western—blot检测细胞NOS的蛋白表达量，使用NOS分型试剂盒测定细胞NOS的酶活性，通过硝酸还原酶法检测细胞培养液中NO浓度。结果大黄能够促进成骨细胞eNOS的蛋白表达，增加eNOS的酶活性，提高细胞培养液中NO的浓度；对iNOS表达及酶活性的作用无统计学意义。结论大黄可通过调节成骨细胞的NO／NOS系统，促进成骨细胞的增殖分化