【摘 要】
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为了探索鸡原始生殖细胞（Primordial germ cells,PGCs）适合的培养体系,我们在已构建的分泌型真核表达载体pSecTag-mlif（sp-）的基础上,通过脂质体介导将mlif转染到鸡PGCs和鸡胚胎
【机 构】
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泰山医学生命科学研究所,山东省实验动物中心,南京农业大学动物科技学院,中国农业科学院畜牧研究所
【基金项目】
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北京市自然科学基金（No.5051004）,泰山医学院青年基金（No.2007QN53）
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为了探索鸡原始生殖细胞（Primordial germ cells,PGCs）适合的培养体系,我们在已构建的分泌型真核表达载体pSecTag-mlif（sp-）的基础上,通过脂质体介导将mlif转染到鸡PGCs和鸡胚胎成纤维（Chicken embryonic fibroblast,CEF）细胞中,48h后收集细胞上清液,蛋白印迹均检测到小鼠白血病抑制因子（mLIF）的表达。以CEF细胞作饲养层,分七组来培养鸡PGCs,结果发现四组和五组培养的PGCs生长状态最好,三组传代后开始2-3天生长状况较好,3天
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