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[目的]改进松辽黑猪脏器总RNA的高效快速提取方法，为检测脏器组织RNA提供基础。[方法]采用液氮研磨，利用Trizol使细胞膜破裂，并通过氯仿、异丙醇、无水乙醇处理，使RNA与杂质分离，得到高质量的RNA。[结果]得到的松辽黑猪脏器总RNA浓度和纯度都比较高，并且未被降解。[结论]该方法提取的RNA质量没有DNA污染、纯度高、没有降解、完整性好，稳定可靠，并且用时少。