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目的了解mir346和mir639对周期蛋白依赖激酶抑制剂2A（p16）基因表达的调控。方法以定点突变法为基础，设计获得c．－21C〉T和c．－34G〉Tp16^INK4a5’－UTR突变型。用选定的mirRNA和包含野生型和突变型p16^INK4a5，－UTR的pGL3质粒共转染。24小时后进行双萤光素酶试剂（Promega）检测分析和实时PCR定量分析。结果Mir346和mil636相对mi击39和mir935在MDF7和Mel28细胞有较高表达。随着mir346的导入，MCF7细胞野生型荧光酶活性显