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目的：改进三黄软膏的配制方法，提高制剂质量。方法：配制前采用100℃流通蒸汽对三黄粉进行灭菌处理。结果：新方法配成的三黄软膏15个月内微生物限度检查均符合规定．稳定性较原配法延长6个月，两种方法所配成的三黄软膏，疗效无统计学差异（P〉0．05）。结论：为保证药品质量，建议三黄软膏配制前均应对原生药粉末进行灭菌处理。