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目的:改进三黄软膏的配制方法,提高制剂质量。方法:配制前采用100℃流通蒸汽对三黄粉进行灭菌处理。结果:新方法配成的三黄软膏15个月内微生物限度检查均符合规定.稳定性较原配法延长6个月,两种方法所配成的三黄软膏,疗效无统计学差异(P〉0.05)。结论:为保证药品质量,建议三黄软膏配制前均应对原生药粉末进行灭菌处理。