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血管内皮损伤与功能紊乱是动脉粥样硬化等心血管疾病的启动和进展因素.已有大量的研究表明,内皮细胞的氧化及炎症在动脉粥样硬化起始和进展中发挥重要作用.越来越多的证据表明白细胞介素4能够经由氧化应激上调炎性介质,如细胞因子、趋化因子和血管内皮细胞黏附分子.同时白细胞介素4能通过多种信号通路加速细胞凋亡,促进细胞内皮更新,这能够导致血管内皮功能失调.这些研究将极大可能为预防和治疗血管炎症性疾病如动脉粥样硬化等提供靶点及方向.