全髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折的临床疗效及安全性分析

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目的:研究在老年人群股骨颈骨折的治疗中,全髋关节置换术式的疗效及其安全性.方法:回顾性分析于2018年4月~2020年3月在本院进行手术治疗的88例老年股骨颈骨折患者的资料,根据手术差异分为对照组(人工股骨头置换术,n=44)和研究组(全髋关节置换术,n=44).比较两组手术指标、关节功能(采用髋关节Harris评分)、并发症发生率.结果:对照组手术用时、术中出血量均较低于研究组(P<0.05),对照组术后引流量以及髋关节恢复时间均高于研究组(P0.05);术后,两组Harris评分明显上升,且研究组术后1周、1个月、6个月及12个月的Harris评分显著高于对照组(P<0.05);研究组患者并发症发生率(6.82%)明显低于对照组(22.73%)(P<0.05).结论:全髋关节置换术在老年人群股骨颈骨折的治疗中,疗效确切.减少术后引流量,促进髋关节功能恢复,且安全性较高、远期疗效较佳.
其他文献
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小儿口腔溃疡是临床医学上常见一种小儿口腔类疾病,这类疾病是指儿童口腔由于患有急性球菌性口腔炎或是疱疹性口腔炎而引发的一种口腔黏膜溃疡疾病.通常小儿患口腔溃疡的大小为米粒一般,但是如果小儿患有口腔溃疡疾病没有及时的治疗,那么溃疡也有可能发展到后期长成黄豆大小状,其溃疡的形状多为圆形或是为扁圆形.
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为了促进对患者的合理用药,应当构建对药房的质量管理措施,不断优化药房管理,综合制定多项药房管理措施,完善药品合理使用与管理制度,完善药品管理机制,制定对药物的监督管理对策,对常见药物进行使用普及,分析当前药房管理中的不合格现象,开展临床药学服务,加强药房工作人员专业技能以及医德医风建设,通过此种药房管理措施的实施,增强患者用药的合理性与有效性,降低用药中的不良反应,提升患者用药安全性,降低患者住院时间与住院费用,在运用过程中能够取得显著的运用效果,增强对患者用药的安全性与有效性,在医院药房管理中值得推广应
目的:探究门诊中药房饮片调配的常见差错与中药处方点评干预的关系.方法:对我院2019年4月至2019年10月开具的1500张药方进行调配差错的统计,并对其中出现的差错进行点评,该药方归为调配前未点评组;记录2019年11月至2020年4月点评后开具1500张药方中出现的错误,该药方归为调配前已点评组,对比两组中药房饮片调配的常见差错的发生率.结果:未进行点评时出现调配差错合计156张,占总数量的10.40%(156/1500);经点评后出现调配差错合计25张,占总数量的1.67%(25/1500),P<0
目的:搭建信息平台,以现有的工作流程为依据构建日间手术预约系统,并在临床工作中实施应用,切实提高日间手术在预约登记环节的准确率.方法:利用信息化设计一套日间手术预约系统,与现在临床中使用的HIS系统进行数据对接,提前提取待预约患者的基本信息,对于未按时前来预约的患者由中心工作人员致电咨询,使手术预约由被动接收改为主动联系.结果:日间手术预约系统投入临床使用后,患者的漏预约率较前下降,医务人员的满意度也得到了一定的提升.结论:日间手术预约系统可提前提取待预约者信息,提高日间手术在预约登记环节的准确率,从而使
目的:研究白内障术后干眼症采用玻璃酸钠联合氟米龙治疗对术后干眼症临床效果的影响.方法:选取2019年2月到2021年6月间我院收治的88例白内障术后干眼症患者,随机分为试验组(n=44)、对照组(n=44).对照组给予单独玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组给予玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗.对比2组临床疗效、SIt、BUT、FL评分.结果:试验组治疗总有效率为95.45%,明显高于对照组的79.55%(P0.05);试验组治疗后Sit(10.19±1.72)mm、BUT(12.37±1.82)s明显高于对照组
目的:分析信息化管理模式在提高医疗设备管理质量中的应用效果.方法:将2020年3月至2021年3月参与医疗设备管理的74台医疗仪器和30名管理人员设为观察组,将2019年2月至2020年2月参与医疗设备管理的74台医疗仪器和30名管理人员设为对照组.对照组实施常规医疗设备管理,观察组采用信息化管理模式.比较两组设备管理评分和医疗设备的维修情况.结果:观察组管理人员设备管理各维度评分均明显高于对照组(P<0.05);观察组医疗设备维修时间和维修费用均明显少于对照组(P<0.05).结论:信息化管理模式可有效
目的:讨论左氧氟沙星与地塞米松联合用于中耳炎的治疗效果.方法:将2020年1月-2020年12月我院收治的100例中耳炎患者作为研究对象,采用随机数字法分为对照组和实验组,对照组应用左氧氟沙星滴耳液进行治疗,实验组在对照组基础上联合地塞米松进行治疗,比较两组患者治疗效果.结果:对比两组患者治疗后IL-8、PCT、TGF-β1的水平,实验组优于对照组,P<0.05,与此同时,实验组AC以及ABG改善幅度优于对照组,且治疗效果显著高于对照组,P<0.05.经过治疗后,实验组患者各项临床症状的改善时间都要短于对
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