【摘 要】
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目的:探讨缺氧缺血性脑病(HIE)新生大鼠海马EphA5受体mRNA表达与神经元凋亡的关系。方法:7日龄SD大鼠制备HIE经典模型。分为HIE组、HIE+EphA5-Fc组和对照组。采用qRT-PCR法测
【机 构】
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常熟市第二人民医院儿科; 南通大学附属医院儿科;
【基金项目】
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江苏省研究生创新科研计划(CXZZ12-0838);南通市科技计划项目(BK2011051)
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目的:探讨缺氧缺血性脑病(HIE)新生大鼠海马EphA5受体mRNA表达与神经元凋亡的关系。方法:7日龄SD大鼠制备HIE经典模型。分为HIE组、HIE+EphA5-Fc组和对照组。采用qRT-PCR法测定各组新生大鼠海马EphA5受体mRNA表达,原位缺口末端标记(TUNEL)法检测其凋亡的神经元。结果:①HIE组海马EphA5受体mRNA表达上调,在12 h达高峰,48 h仍高于对照组(P<0.05);与HIE组比较,HIE+EphA5-Fc组海马EphA5受体mRNA表达下调(P<0.05),已恢复至对照组水平(P>0.05);②HIE组海马神经元凋亡6 h开始升高,24 h达高峰;HIE+EphA5-Fc组海马神经元凋亡较HIE组显著下降(P<0.05)。结论:阻断EphA5受体可抑制HIE新生大鼠海马EphA5受体mRNA表达上调及海马神经元凋亡,表明EphA5受体活化是缺氧缺血致脑损伤的机制之一。
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