目的:探讨参附注射液辅助治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法:采用回顾性研究方法,收集2013年1月~2015年12月我院重症医学科(ICU)收治的重症社区获得性肺炎住院患者68例。根据治疗方法分为对照组和参附注射液组各34例。两组患者均给予辅助呼吸、祛痰和抗感染等常规治疗,参附注射液组在常规治疗基础上加用参附注射液60 ml,ivd,qd,疗程14 d。收集两组患者使用抗菌药物情况、气管吸物细菌学检查结果,比较两组患者治疗前、治疗7 d与14 d后的氧合指数、C反应蛋白(CRP)、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭估计评分(SOFA)等指标变化,和治疗7 d、14 d与治疗前各项指标的差值;以及两组总有效率和药品不良反应发生情况。结果:治疗前,参附注射液组氧合指数、CRP、APACHEⅡ评分及SOFA评分等观察指标均明显高于对照组(P<0.05)。两组患者使用抗菌药物情况及气管吸物细菌学检查结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组患者氧合指数等观察指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗14 d后,两组患者氧合指数和CRP差异无统计学意义(P>0.05),APACHEⅡ评分和SOFA评分差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者各项观察指标治疗7 d与治疗前的差值比较,氧合指数和CRP差异无统计学意义(P>0.05),APACHEⅡ评分及SOFA评分差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d与治疗前的差值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。参附注射液组总有效率为88.23%,明显高于对照组的67.65%(P<0.05)。治疗期间两组患者均未见明显药品不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上联用参附注射液辅助治疗重症社区获得性肺炎,具有一定的临床应用价值。