达比加群酯与华法林对NVAF患者FIB、PT、TT、APTT、INR水平的影响及不良反应

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目的:探讨达比加群酯与华法林对非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者FIB(纤维蛋白原)、PT(凝血酶原时间)、TT(凝血酶时间)、APTT(部分凝血活酶时间)、INR(国际标准化比值)水平的影响及不良反应。方法:将62例NVAF采用双盲法分为对照组(n=31)和观察组(n=31),对照组给予华法林治疗,观察组采用达比加群酯治疗,按国际标准化比值(INR)调整剂量。比较两组FIB、PT、TT、APTT、INR水平变化及不良反应。结果:观察组的总体有效率为96.77%,高于对照组的(P 77.42%<0.0
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目的:探究老年精神病患者的抗精神病药物的使用情况,分析用药是否合理。方法:回顾性收集我院老年科和心理治疗科2017年1月-2020年5月收治的老年精神病患者240例的临床资料,收集整理240例患者使用的抗精神病药物种类、剂量。结果:本组240例患者中有196例患者使用到抗精神病药物,其中129例应用1种药物,67例应用2种药物;在药物的使用方面,喹硫平和利培酮的使用频率最高,为32.50%和31.25%。其中药物使用率比较:精神分裂症和双相情感障碍患者最高,抑郁症的药物使用率较低。精神分裂症与双相情感障碍
目的:探讨恶性胸腔积液患者采取不同药物治疗的临床效果及不良反应。方法:将2015年1月-2020年3月在我院进行治疗的70例恶性胸腔积液患者按治疗方法不同分为两组。对照组采取顺铂治疗,研究组实施重组改构人肿瘤坏死因子治疗。比较两组患者近期疗效、生活质量评分及不良反应发生率。结果:研究组近期疗效及生活质量评分均高于对照组,不良反应发生率低于对照组。结论:采用顺铂与重组改构人肿瘤坏死因子治疗均可改善恶性胸腔积液患者的临床症状,而肿瘤坏死因子治疗的副作用更小,不良反应显著降低,值得临床推荐与应用。
目的:分析中心静脉导管胸腔闭式引流术联合力尔凡注射液在癌性胸腔积液中的不良反应。方法:抽取2018年3月—2019年3月本院治疗的68例癌性胸腔积液患者予以指标分析,纳入患者均以常规中心静脉导管胸腔闭式引流术+力尔凡注射液用药干预,统计用药后病情改善情况评定结果、用药所致不良反应情况评定结果、症状缓解状况具体评定结果。结果:68例患者用药后病情缓解率为60.29%(41/68),患者的病情控制率为39.71%(27/68);患者治疗期间无严重并发症和毒副反应的出现,不良反应发生率为17.65%(12/68
目的:探讨雷尼替丁联合生长抑素在急性胰腺炎患者中的应用意义。方法:将研究主体设为我院收治的80例急性胰腺炎患者。采取随机均分的形式分组,对照组(n=40)以雷尼替丁为治疗方案,观察组(n=40)以雷尼替丁联合生长抑素为治疗方案,评价各自治疗效果。结果:观察组治疗总有效率更高,与对照组差异显著(P<0.05)。治疗前两组炎症指标相当(P>0.05);在治疗后观察组炎症水平更低(P<0.05)。观察组并发症发生率更低,与对照组差异显著(P<0.05)。结论:应用雷尼替丁联合生长抑素治疗
目的:研究分析慢病长处方对社区高血压患者用药安全性的影响。方法:选取东莞石排医院100例高血压患者进行研究,按照治疗方法分为常规治疗组与长处方治疗组各50例,进行为期一年的观察随访,对比两组患者的血压情况、血压控制情况、患者满意度与就诊情况。结果:两组患者的收缩压/舒张压、血压控制无明显差异(P>0.05);长方治疗组患者的时间和频率明显低于常规治疗组(P<0.05),长方治疗组患者的满意度明显高于常规治疗组(P<0.05)。结论:对于高血压疾病患者,采用慢性病长处方与常规治疗方法相比并
目的:探析术后舒芬太尼联合地佐辛静脉镇痛中应用右美托咪定对恶心呕吐的预防作用。方法:以在我院2019年9月-2020年9月进行锁骨骨折切开复位内固定术治疗的60例患者为研究对象,依据随机抽签法分组,参照组30例术后舒芬太尼联合地佐辛静脉镇痛,研究组30例加右美托咪定,对比两组效果。结果:研究组术后2h、4h、8h、24h、48h恶心呕吐评分低于对照组(P<0.05)。结论:术后舒芬太尼联合地佐辛静脉镇痛中应用右美托咪定,可有效减少恶心呕吐的发生。
目的:观察头孢克肟联合氨溴特罗对门诊小儿肺炎的疗效及不良反应。方法:选取2018年1月-2019年12月在本院门诊就诊的58例肺炎患儿,按照随机数字表分为观察组(29例)与对照组(29例)。对照组患儿口服氨溴特罗进行治疗。观察组患者在对照组基础上,联合温开水冲服头孢克肟颗粒进行治疗,两组患者均连续用药7d。结果:观察组患儿治疗总有效率96.55%高于对照组的75.86%(P<0.05),相关临床症状消失时间皆短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结
目的:探索性分析我国不同企业所生产的奥沙利铂注射剂的质量情况,从而为提升该注射剂的标准和增强质量控制水平提供建议。方法:对选取的抽样样品采用法定检验并联合探索性研究的方法进行检验,并运用统计学软件对获得的数据进行统计学分析。结果:在法定检验下,对抽取样品55批次的合格率情况予以分析,达100.00%。同时,将高专属性的杂质检验方法应用在该注射剂中,杂质谱比较结果显示,相比于注射用冻干粉的杂质检出量,注射液杂质检出量更高。另外,研究还表明,该注射液剂型的稳定性会受到储藏时间与温度的影响,并且还会受到终端灭菌
目的:探究保妇康栓结合干扰素栓治疗宫颈炎合并高危型HPV感染的临床意义和应用价值。方法:对我院2018年9月-2020年2月的患者进行统计,符合纳入标准的200例患者被筛选出来作为研究对象,随机均分为研究组和对照组,分别给予保妇康栓联合干扰素栓治疗、干扰素栓治疗,比较两组患者治疗后不良反应及免疫指标的情况。结果:治疗前两组患者的免疫指标比较无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组免疫指标明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应的发生率研究组患者明显比对照组低(P<0.
目的:探讨吗啡联合罗哌卡因经脊柱型输液港连续输注治疗顽固性癌痛的临床效果。方法:将2018年10月-2020年2月收治的40例顽固性癌痛患者,按随机数字表法分为对照组和实验组各20例。对照组单用吗啡经脊柱型输液港连续输注治疗,实验组给予吗啡联合罗哌卡因经脊柱型输液港连续输注治疗。比较两组各时间点视觉模拟疼痛(VAS)评分、CD4+/CD8+、健康状况调查简表(SF-36)和抑郁自评量表(SDS)评分,及治疗后不良反应发