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目的：观察携带pEGFP/A2M（FP6）重组质粒的神经干细胞（NSCs）的生物学特性。方法：培养NSCs,采用Nucleofector转染方法将pEGFP/A2M（FP6）重组质粒转染至NSCs,利用其携带的绿色荧光和RT-PCR观察其转染情况,免疫组织化学法检测A2M（FP6）蛋白表达。结果：Nucleofector转染方法可成功高效地将pEGFP/A2M（FP6）重组质粒转染至NSCs,且对NSCs的增殖、分化无明显影响,转染细胞出现A2M（FP6）的表达。结论：携带pEGFP/A2M（FP6）质粒