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目的构建点突变型低氧诱导因子-1α（HIF-1α）慢病毒载体，并检测其在常氧条件下的抗降解作用。方法根据人的HIF-1α基因（NM_001530），对其全长编码区序列进行如下定点突变：803位天冬酰胺突变成丙氨酸，564位脯氨酸突变成丙氨酸，402位脯氨酸突变成丙氨酸。设计并合成3对引物用以导入变异点。PCR扩增序列片段，然后将目的基因PCR产物连接到载体pEGFP—N1上，构建真核表达载体pEGFP-N1-mutant／HIF—1α。PacI和AscI酶切鉴定后，用LR重组系统将目的序列重组到慢病毒载体