【摘 要】
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目的 观察癌基因B细胞特异的莫洛尼白血病病毒插入位点1基因(Bmi-1)和埃兹蛋白(Ezrin)在大肠癌组织中的表达,探讨Bmi-1和Ezrin与大肠癌的相关性.方法 采用免疫组织化学法检测75例大肠癌患者手术切除的肿瘤组织和癌旁组织中Bmi-1和Ezrin表达水平.结果 Bmi-1在癌旁组织中阳性表达率为22.67％(17/75),在大肠癌组织中阳性表达率为85.33％(64/75),两者差异有
【机 构】
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525400广东省电白县人民医院消化内科,525400广东省电白县人民医院消化内科,广东医学院附属医院肿瘤中心,525400广东省电白县人民医院消化内科,525400广东省电白县人民医院消化内科,广东
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目的 观察癌基因B细胞特异的莫洛尼白血病病毒插入位点1基因(Bmi-1)和埃兹蛋白(Ezrin)在大肠癌组织中的表达,探讨Bmi-1和Ezrin与大肠癌的相关性.方法 采用免疫组织化学法检测75例大肠癌患者手术切除的肿瘤组织和癌旁组织中Bmi-1和Ezrin表达水平.结果 Bmi-1在癌旁组织中阳性表达率为22.67％(17/75),在大肠癌组织中阳性表达率为85.33％(64/75),两者差异有统计学意义(P＜0.01),Bmi-1表达水平与大肠癌浸润深度、TNM分期、淋巴结转移有关(P ＜0.05)；Ezrin在癌旁组织中阳性表达率为13.33％ (10/75),在大肠癌组织中阳性表达率为72.00％ (54/75),两者差异有统计学意义(P＜0.01),Ezrin表达水平与大肠癌组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 检测Bmi-1和Ezrin有助于评估大肠癌患者的不良预后。
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目的 观察生长因子包被的聚左旋乳酸己内酯(PLCL)/纤维蛋白原静电纺丝膜片对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)的影响.方法 以静电纺丝法制备PLCL/纤维蛋白原膜片,然后通过浸渍方法,将膜片序贯通过纤维连接蛋白(FN)溶液和生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]溶液的作为实验组A膜片,仅将膜片通过生长因子溶液的作为实验组B膜片,以未经任何处理的膜片为对照组.采
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目的 观察鞘内注射右美托咪定(DEX)对脊神经结扎(SNL)大鼠大脑皮质中一氧化氮(N0)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性的影响,并探讨其作用机制.方法 采用大鼠L5/L脊神经结扎模型,随机分为对照组、假手术组、单纯SNL组、SNL后鞘内注射生理盐水组以及DEX治疗组.每组又据处死大鼠的时间不同而分为3个亚组:术后3、7、14 d组.于大鼠脊神经结扎后不同时间点(3、7、14 d)进行行为学评估后
生物体内的一氧化氮(NO)的生成由一氧化氮合酶(NOS)催化.NOS以L-精氨酸为底物,以还原型辅酶Ⅱ(NADPH)作为电子供体,生成NO和L-瓜氨酸.生成的NO作用于机体血管、神经和免疫系统等靶器官,在许多生命活动中发挥着重要的作用[1-4].检测生命活动过程中NO的产生及分布不仅有助于认识NO在该过程中的作用,也有利于理解所发生生物事件的本质.但由于NO相对分子质量小,结构简单,化学性质活泼,
肝脏缺血再灌注损伤(IRI)是肝脏手术以及失血性休克等多种疾病所经历驹一个病理过程.塞来昔布通过抑制环氧合酶-2(COX-2)的表达,从而减少肝脏缺血再灌注损伤(I/R)的程度[12].我们在建立的大鼠肝脏的缺血再灌注模型中加用不同剂量塞来昔布来抑制COX-2、磷酸化信号传导与转录激活因子(p-STAT3)的活性,探讨塞来昔布在肝脏I/R中的作用及其机制.一、材料和方法选取清洁级健康雄性SD大鼠3
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目的 观察微小RNA-218(miR-218)对大鼠主动脉平滑肌细胞(VSMCs)表型转化、增殖及迁移的作用,探讨miR-218影响VSMCs生物学行为的机制.方法 20％胎牛血清(FRS)培养大鼠VSMCs,将miR-218模拟物、miR-218抑制剂及阴性对照转染VSMCs.检测miR-218和表型蛋白α-肌动蛋白(α-actin)、调宁蛋白1(Calponin-1)的含量变化.10％ FBS
目的 采用携带血管内皮生长因子基因(VEGF)腺病毒的人工血管转染内皮细胞,促使内皮细胞在人工血管上快速增殖并覆盖形成内皮层.方法 按照适宜感染复数(MOI)值人工血管浸泡VEGF腺病毒后,加入内皮细胞培养.分别采用凝胶电泳和酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测转染的hVEGF165基因在内皮细胞中转录和翻译.噻唑蓝(MTT)比色法检测内皮细胞的生长,ELISA法检测组织纤溶酶原激活物(t-PA)
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