那可汀一类物的立体化学

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利用那可汀还原产物制备铜络合物的方法测定l-α-那可汀(Ⅰ)(天然)与l-β-那可汀(Ⅱ)(人工制得)的相对构型分别为赤与苏。结合l-α-那可汀(Ⅰ)经一系列化学变化制得1-甲氧基-13-表蛇果碱(Ⅷ)为负旋光性的事实,推论l-α-那可汀(Ⅰ)与l-β-那可汀(Ⅱ)的绝对构型分别为1R:9S与1R:9R。从已知结构关系推知Narcotoline(Ⅺ)的绝对构型为1R:9S,α-(天然)与β-gnoscopine(人工合成)的相对构型分别为赤与苏。 The relative conformations of l-a-nacretin (I) (natural) and l-β-nacatin (II) (artificially prepared) With the Soviet Union. According to the fact that 1-methoxy-13-epipecotate (Ⅷ) is negatively rotated by a series of chemical changes, it is concluded that the pharmacokinetics of l-α-nacretin (Ⅰ) ) And 1-β-nacatin (Ⅱ) are 1R: 9S and 1R: 9R, respectively. According to the known structure relationship, the absolute configuration of Narcotoline (XI) is 1R: 9S. The relative configurations of α- (natural) and β-gnoscopine (artificial) are red and su respectively.
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