中国人群中GSTM1基因多态与喉癌危险因素相关性的荟萃分析

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目的探讨中国人群中GSTM1基因多态和喉癌危险因素的关系,以期为肿瘤的基础和临床研究提供循证依据。方法通过计算机检索有关中国人群中GSTM1基因多态和喉癌相关研究的文献,严格按照纳入和排除标准,对检索到的符合标准的5篇文献进行Meta分析,对数据进行异质性检验,最后选择固定或随机效应模式进行统计学处理,根据数据结果进行分析,绘制漏斗图并评价发表偏倚对结果的影响程度。结果经过数据汇总分析,中国人群中GSTM1基因空白缺失型和GSTM1野生基因携带型的比较,异质性检验P>0.05,实验选用固定效应模式,平均优势比为2.46,其95%可信区间为1.87~3.24,合并后的Z值为6.41,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GSTM1基因空白缺失型可能增加中国人群的喉癌发病风险。
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