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采用RT-PCR技术克隆编码白纹伊蚊似e如salbopictus）唾液三磷酸腺苷二磷酸酶（apyrase）的成熟肽cDNA序列，并克隆至毕赤酵母（Pichia pastoris）组成型分泌表达载体pGAPZct-A的α-factor信号肽序列的下游，构建pGAPZ α-A—apyrase重组分泌表达载体。表达载体经BlnI线性化处理后电击转化毕赤酵母GSll5感受态细胞，转化子经Zeocin抗性筛选和菌落PCR，成功构建了pGAPZα-A—apyrase／GSll5工程菌。十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电