【摘 要】
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目的探讨生殖器疱疹实验诊断方法的临床应用价值。方法采用细胞培养法对82例临床诊断为典型生殖器疱疹的患者进行人类单纯疱疹病毒(HSV)分离培养,并同时进行聚合酶链反应(PCR
【机 构】
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北京煤炭总医院皮肤性病科,北京煤炭总医院皮肤性病科,北京煤炭总医院皮肤性病科,北京煤炭总医院皮肤性病科 邮编100028,邮编100028,邮编100028,邮编100028
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目的探讨生殖器疱疹实验诊断方法的临床应用价值。方法采用细胞培养法对82例临床诊断为典型生殖器疱疹的患者进行人类单纯疱疹病毒(HSV)分离培养,并同时进行聚合酶链反应(PCR)检查。结果两种方法的HSV检出率分别为58.5%和92.6%;培养法作为金标准特异性高,对早期典型水疱检出率高达89.7%;PCR与培养法相比敏感性高,尤其对糜烂或溃疡标本阳性检出率明显高于培养法。结论培养法适于早期检测,用于生殖器疱疹诊断特异性高;PCR操作具有简便、快速及敏感性高等特点,可用于不同皮损的检测。
Objective To investigate the clinical value of experimental diagnosis of genital herpes. Methods Human herpes simplex virus (HSV) were isolated and cultured in 82 patients with typical genital herpes by cell culture method. Polymerase chain reaction (PCR) was also performed. Results The HSV detection rates of the two methods were 58.5% and 92.6%, respectively. The culture method was highly specific for gold standard, and the detection rate of early blister was 89.7%. PCR was more sensitive than culture method, especially for erosion or The positive detection rate of ulcer specimens was significantly higher than that of culture method. Conclusion The culture method is suitable for the early detection of genital herpes for diagnosis of high specificity; PCR operation has the characteristics of simple, rapid and high sensitivity, can be used for different skin lesions detection.
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