青蒿素生物合成的研究——Ⅱ.前体[15-~2H]-和[15-~3H]-青蒿酸的化学合成

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青蒿酸甲酯(5)用 NBS 溴化产生的溴化物,经 NaBD_3CN 或 NaBD_4氘解,生成[15-~2H]-青蒿酸甲酯(6),其结构由 MS,~1H,~2H 和~(13)C 的 NMR 确定.(6)经水解生成[15-~2H]-青蒿酸(4),用同样方法以 NaB~3H_4为氘化试剂与与溴化物反应,合成了[15-~3H]-青蒿酸(1). Artemisinic acid methyl ester (5) The [15- 2H] -artenic acid methyl ester (6) was produced by the bromination of NBS by bromination of NaBD_3CN or NaBD_4, and its structure was confirmed by MS, ~ 1H, ~ 2H NMR and 13C NMR. (6) [15- 2H] -artemisinic acid (4) was hydrolyzed to react with bromide by the same method using NaB ~ 3H_4 as deuteration reagent [15- ~ 3H] - artemisinic acid (1).
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