止颤定震汤治疗帕金森的疗效及用药安全性分析

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目的分析止颤定震汤治疗帕金森的疗效及用药安全性。方法按照随机数字表法将2017年1月—2018年5月该院收治的56例帕金森患者分成两组,每组28例。对照组患者接受西药常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上加服止颤定震汤治疗。治疗18周后,比较两组患者临床疗效、治疗期间不良反应发生情况及两组治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分变化。结果治疗后,观察组患者临床总有效率明显高于对照组(92.86%vs67.86%),对比差异有统计学意义(χ^2=5.543,P=0.019);观察组UPDRS量表各项评
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