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目的:探讨miR-133a在胶质瘤细胞中的表达及DNA甲基化对其的调控机制并初步探究miR-133a对胶质瘤细胞增殖及凋亡的影响。方法:通过RT-PCR检测胶质瘤组织与正常对照脑组织中miR-133a的表达差异;MSP实验检测胶质瘤组织与正常对照脑组织中miR-133a基因甲基化程度;BSP实验检测正常胶质细胞株HEB与胶质瘤细胞株A172、U87、U251中miR-133a基因的甲基化水平;去甲基化试剂AZA与胶质瘤细胞株A172、U87、U251共培养72 h后,RT-PCR检测上述3株胶质瘤细胞中的