目的明确正常人黑素细胞PIG1中PINK1的表达,探讨PINK1在黑素细胞氧化损伤中的作用。方法 （1）采用逆转录实时定量PCR（RT-qPCR）及免疫印迹法（WB）,检测PIG1黑素细胞中PINK1的mRNA及蛋白的表达水平;（2）不同浓度H2_O2处理PIG1细胞24h,CCK-8法测定细胞增殖活力,确定H₂O₂最适浓度;（3）设计并合成3对PINK1干扰片段（siRNA）转染PIG1细胞,采用RT-qPCR法筛选干扰效率最高的siRNA;（4）实验分组:对照组、Mock组、NC组、转染组。细胞转染48h后,再加入H₂O₂处理24h,观察各组细胞形态,CCK-8法测定细胞增殖活力。结果 （1）在PIG1黑素细胞中检测到PINK1 mRNA及蛋白的表达;（2）黑素细胞增殖活力呈H2O2浓度依赖性降低,0.6mmol/L H₂O₂组降低至（49.02±2.40）%,接近IC50,故以此浓度作用24h建立氧化损伤模型;（3）与Mock组相比,PINK1-siRNA3转染48h干扰效率最高（>90%）;（4）与对照组相比,PINK1-siRNA3转染组树突回缩及变圆悬浮的细胞明显增多,转染组细胞增殖活力明显降低（P<0.01）。结论本研究首次明确了PINK1在正常人黑素细胞中的表达,下调PINK1可加重H₂O₂所致的黑素细胞形态学改变及活力降低,表明PINK1对黑素细胞具有一定的保护性作用。